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| Fecha de Ingreso: oct 2008 Ubicación: En el inconsciente
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Poder de Credibilidad: 1655 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Reputación: 80214 | ![]() Investigadores de las universidades de Stanford y Washington en Seattle (Estados Unidos) han desarrollado dos nuevos métodos para determinar experimentalmente el haplotipo de una persona, la combinación de variantes genéticas de cada una de las dos copias de los cromosomas. Estos métodos, publicados ahora en la edición digital de la revista 'Nature Genetics', serán útiles para desvelar las bases genéticas de la enfermedad y su posible uso en el diagnóstico médico. Los humanos tienen dos copias de cada gen, uno de cada padre. Las variantes de estos genes se llaman alelos. La combinación de estos alelos hacen a cada ser humano único. Hasta ahora, realizar el haplotipo de un genoma humano al completo requería experimentos caros y a menudos poco prácticos o bien métodos estadísticos que generaban estimaciones imperfectas. El equipo de Stephen Quake, en la Universidad de Stanford, ha creado un dispositivo que separa los cromosomas de una célula simple en cámaras individuales para un análisis posterior. Los autores utilizan el método para analizar patrones de herencia de mutaciones genéticas en una familia y para realizar una prueba clínica de los genes relacionados con el sistema inmune que influye en la susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes e infecciosas. Por otro lado, el trabajo dirigido por Jay Shendure en la Universidad de Washintong utiliza un nuevo protocolo para preparar el ADN para la secuenciación completa del genoma que les permite determinar de forma simultánea los haplotipos. Los investigadores aplican el método en la secuenciación del primer genoma de un individuo con los ancestros procedentes del subcontinente indio. Fuente:
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Buena info,
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| | #3 |
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eeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee pero quiaiiii muy buen dato parce
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| | #4 |
| Fecha de Ingreso: abr 2011 Ubicación: usa Edad: 26
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Buena............................................. .....
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